bonsoir,
J ' ai des pensées plein la tête mais on ne peut pas tout dire. Pour nous comme pour TITI chaque jour est un combat .
Nous tentons de mener un vie comme tout le monde , ce qu ' on arrive à faire .Titi lui tente de mener une vie comme tous les autres enfants de son age et dépense beaucoup d ' énergie et des stratégies pour cacher son handicap.
Le comble de sa maladie , c ' est qu ' elle ne se voit pas mais c ' est TITI QUI NE VOIT PAS OU MAL et on a tendance à l ' oublier.
On redresse la tête et on se bat pour offrir ce qu' il y a de meilleur.Chaque jour est un combat.
A chaque rêve réalisé les gens pensent et certain disent : " il a de la chance , j ' aimerai bien être à sa place...."
Une fois cette phrase dite , les gens on déjà oublié qu ' il etait gravement malade. Ils ne savent pas ce qu ' il peut endurer....prendre sa place pour le rêve mais pour la maladie?
La rencontre avec YANNICK dans sa loge fût un moment fort . Le concert aussi mais il n ' a pu en profiter pleinement comme nous car il voyait mal YANNICK sur scène, les jeux de lumières lui faisait mal aux yeux......
Le lendemain du concert , il fallait revenir à la réalité .Debout 7h car j ' avais un bilan sanguin à lui faire avant sa chimiothérapie du lendemain . Vendredi nous nous sommes rendu à ANGERS pour sa chimio . Il arrive dans le service les joues roses et en forme mais stréssé car il sait qu ' il va y passer la journée et qu ' il va repartir les joues blanches , avec des naussées, fatigué et que cela va durée deux jours.Mais c ' est pas fini, hier nous sommes retourné à ANGERS pour son IRM . Examen que TITI n 'aime pas , il a pleuré et ......
Cela n ' est qu ' un détail de sa vie.... et je penses que cela mérite bien quelques rêves . Moi même étant au coeur de l action et menant un combat je n' envie pas sa place. philippe
/image%2F0673889%2F20150716%2Fob_6bc746_logo-version2.jpg){kind=logo}